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AtaiBeckley profitiert von neuer US-Verfügung zur beschleunigten Zulassung psychedelischer Wirkstoffe und startet Phase-3-Studien zu BPL-003 gegen Depressionen.
Rückenwind aus Washington für die psychedelische Medizin: Eine neue US-Verfügung weist die FDA an, Zulassungsverfahren für Wirkstoffe wie Psilocybin oder Ibogain zu beschleunigen. Davon profitiert AtaiBeckley, das sich auf den Start wichtiger klinischer Studien vorbereitet.
Die US-Regierung stellt parallel dazu 50 Millionen Dollar für die Erforschung von Ibogain bereit. Für Unternehmen im Bereich der psychischen Gesundheit verbessert dies das fundamentale Umfeld erheblich. AtaiBeckley, das nach der Fusion mit Beckley Psytech nun in den USA ansässig ist, rückt damit stärker in den Fokus.
Fokus auf BPL-003
Im Zentrum steht der Wirkstoff BPL-003, ein Nasenspray gegen behandlungsresistente Depressionen. Nach erfolgreichen Gesprächen mit der FDA plant das Unternehmen für das zweite Quartal 2026 den Start von zwei Phase-3-Studien. Frühere Daten einer Phase-2a-Studie zeigten bei einem Großteil der Patienten bereits kurz nach einer Einzeldosis eine antidepressive Wirkung.
Finanziell ist das Unternehmen bis Anfang 2029 abgesichert. Diese Liquidität soll ausreichen, um die Ergebnisse der anstehenden Zulassungsstudien zu finanzieren. Analysten bewerten die Aktie derzeit optimistisch: 14 Experten raten zum Kauf und sehen ein durchschnittliches Kursziel von 14,80 US-Dollar.
Charttechnik und Ausblick
An der Börse schloss das Papier zuletzt bei 4,03 US-Dollar. Auf Sicht von zwölf Monaten verzeichnet der Titel ein Plus von rund 188 Prozent.
Der Kurs notiert aktuell jedoch deutlich unter dem 52-Wochen-Hoch von 6,45 US-Dollar. Der Relative-Stärke-Index liegt mit 46,8 im neutralen Bereich.
Neben dem Start der Phase-3-Studien warten Marktteilnehmer auf Daten zum Programm VLS-01. Ergebnisse dieser Phase-2-Studie zur Behandlung mittels eines speziellen Mundfilms werden in der zweiten Jahreshälfte 2026 erwartet.
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